Dispositivos MédicosAtivo
OROLOCK-OR
81919410007
Informações Gerais
Nome do produto
OROLOCK-OR
Número de registro
81919410007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351402330202381
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
13EN20
14EN20
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20342389 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 81919410007.pdf | 11/07/2023, 12:17 | 0709090234 |
IFU 81919410007.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2034238911/07/2023, 12:17Exp. 0709090234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0648719235Primária | 10/07/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
064871923510/07/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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