Dispositivos MédicosAtivo
OROPHAR – CÂNULA OROFARÍNGEA DUPLO LUMEN GMI
80423540061
Informações Gerais
Nome do produto
OROPHAR – CÂNULA OROFARÍNGEA DUPLO LUMEN GMI
Número de registro
80423540061
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351461842201731
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
540.5.100 OROPHAR 100 MM
540.5.80 OROPHAR 80 MM
540.5.90 OROPHAR 90 MM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15304425 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 540 REV 04.pdf | 21/10/2021, 13:21 | 4156737217 |
IU - 540 REV 04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530442521/10/2021, 13:21Exp. 4156737217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1714935175Primária | 23/10/2017 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 2323710204 | 21/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
171493517523/10/2017
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária232371020421/01/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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