Dispositivos MédicosAtivo

ORTESE DE REMODELAÇÃO CRANIANA

10272310062

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10272310062

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351365295202493

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/07/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T38129728	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	10272310062 (00).pdf	09/06/2026, 12:19	0560970269

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3812972809/06/2026, 12:19Exp. 0560970269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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