Dispositivos MédicosAtivo
Órtese de Remodelação Craniana CranialBand®
80889150003
Informações Gerais
Nome do produto
Órtese de Remodelação Craniana CranialBand®
Número de registro
80889150003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351246116201542
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CranialBand®
CranialBand® bi-valvulado.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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