Dispositivos MédicosAtivo
ÓRTESE DE REMODELAÇÃO CRANIANA STARBAND
82443770002
Informações Gerais
Nome do produto
ÓRTESE DE REMODELAÇÃO CRANIANA STARBAND
Número de registro
82443770002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351546943202249
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
STARBand - Modelo 1
STARBand Bi Valve - Modelo 2
STARBand Plus - Modelo 3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16680718 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO - STARband.docx | 20/05/2022, 16:06 | 3288959224 |
INSTRUÇÕES DE USO - STARband.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1668071820/05/2022, 16:06Exp. 3288959224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2725641223Primária | 19/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
272564122319/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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