Dispositivos MédicosAtivo
ÓRTESE UMBILICAL REMODELLE
80112869004
Informações Gerais
Nome do produto
ÓRTESE UMBILICAL REMODELLE
Número de registro
80112869004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351041276201915
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
OUR 2516- 1
OUR 2526-2
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15822641 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | DESENHO E FOTO DO PRODUTO.pdf | 07/01/2022, 16:52 | 0096957221 |
| T15822640 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LAYOUT EMBAL REMODELLE.pdf | 07/01/2022, 16:52 | 0096957221 |
DESENHO E FOTO DO PRODUTO.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1582264107/01/2022, 16:52Exp. 0096957221
LAYOUT EMBAL REMODELLE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582264007/01/2022, 16:52Exp. 0096957221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1020765221 | 14/04/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0063648197Primária | 01/04/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
102076522114/04/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
006364819701/04/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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