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Dispositivos MédicosAtivo

Órteses para coluna

80041210103
Informações Gerais

Nome do produto

Órteses para coluna

Número de registro

80041210103

Classe de risco

I

Processo

25351060506201937

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • 07036 - BODY POSTURE SUPPORT

  • 07145 –VERTEBRADYN® SENSO – Corte Reto

  • 07150 – VERTEBRADYN® SENSO – Corte em torno da Cintura

  • 07155 - VERTEBRADYN®-LIGHT

  • 07158 - VERTEBRADYN® ISG

  • 07310 - L - TRIAC II

  • 07310 - R - TRIAC II

  • 07405 - LUMBO-HiT®

  • 07410 – VERTEBRADYN® STABIL

  • 07416 - VERTEBRADYN® AKTIV - corte reto

  • 07417 - VERTEBRADYN® AKTIV

  • 07420 – VERTEBRADYN® VARIO

  • 07425 - VERTEBRADYN®-STRONG

  • 07426 – VERTEBRADYN® X.STRONG

  • 07435 – VERTEBRADYN® OSTEO

  • 07545 - VERTEBRADYN® SUPREME SENSO (CORTE RETO)07550 - VERTEBRADYN® SUPREME SENSO (CORTE EM TORNO DA CINTURA)

  • 17400 - Extensor (EXTENSION PIECE)

  • 17420 - Almofada Sacral para Vertebradyn Vario (Sacral pad)

  • 17435 - Secão Corporal para Vertebradyn Osteo (Lumbar component)

  • 27420 - Almofada Lombar para Vertebradyn Vario (Lumbar pad)

  • 27435 - Secão para as costas para Vertebradyn Osteo (Spinal component)

Instruções de Uso e Arquivos(13)

Instrução de Uso - 07036.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366638227/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07145.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366638427/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07150.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366638527/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07155.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366638627/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07158.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366638727/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07405.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366638827/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07410.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366638927/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07416.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366639027/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07417.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366639127/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07420.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366639227/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07425.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366639327/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07426.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366639427/10/2025, 12:15Exp. 1424314259
Instrução de Uso - 07435.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3366639527/10/2025, 12:15Exp. 1424314259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

298569920017/09/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

009266419718/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
092312521111/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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