Dispositivos MédicosCancelado
ORTHO* ALL FLEX* DIAPHRAGM
80145901076
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORTHO* ALL FLEX* DIAPHRAGM
Número de registro
80145901076
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351416001200706
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0349593121 | 05/11/2012 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 537142072Primária | 10/03/2008 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
034959312105/11/2012
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
53714207210/03/2008
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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