Dispositivos MédicosCancelado
ORTHO AUTOVUE INNOVA
81246986819
Registro cancelado em 22/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORTHO AUTOVUE INNOVA
Número de registro
81246986819
Classe de risco
II
Processo
25351456988201765
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13380733 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - ORTHO AutoVue® Innova.pdf | 11/12/2020, 14:39 | 4387503203 |
Manual - ORTHO AutoVue® Innova.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1338073311/12/2020, 14:39Exp. 4387503203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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