Dispositivos MédicosCancelado
ORTHO SYSTEM
80117589017
Registro cancelado em 03/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORTHO SYSTEM
Número de registro
80117589017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351081786201702
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
ORTHO SYSTEM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14845258 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OS-1.7.1.1-B-PT-BR.pdf | 12/08/2021, 01:17 | 3151677215 |
OS-1.7.1.1-B-PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1484525812/08/2021, 01:17Exp. 3151677215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0239956176Primária | 19/06/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
023995617619/06/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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