Dispositivos MédicosCancelado
Ortho3D PMMA- Estéril
80861970031
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ortho3D PMMA- Estéril
Número de registro
80861970031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234496201694
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
DPS.200.005Ortho3D PMMA - Intermediário
DPS.200.006Ortho3D PMMA - Final.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379787 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0031. IU - Ortho3D PMMA - Estéril.pdf | 28/10/2021, 21:11 | 4272500210 |
0031. IU - Ortho3D PMMA - Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537978728/10/2021, 21:11Exp. 4272500210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2113099160Primária | 14/11/2016 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
211309916014/11/2016
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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