elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Ortho3D PMMA - Não Estéril

80861970023

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Ortho3D PMMA - Não Estéril

Número de registro

80861970023

Nome técnico

Guia

Classe de risco

I

Processo

25351231923201625

Empresa Detentora

Razão social

AMERICA MEDTECH LTDA

CNPJ

13.558.813/0001-43

Fabricante

AMERICA MEDTECH LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1816 dias07/11/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • DPS.200.005NS

    Ortho3D PMMA Intermediário NS

  • DPS.200.006NS

    Ortho3D PMMA Final NS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0023. IU - Ortho3D PMMA - Não Estéril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537961228/10/2021, 20:56Exp. 4272197215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

210940916807/11/2016

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar