Dispositivos MédicosCancelado
Orthoguide
80859840072
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Orthoguide
Número de registro
80859840072
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351590430201481
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
E200.006Orthoguide Final.
MODELOS: E200.005 Orthoguide Intermediário
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14601929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0072. Instrução de Uso - Orthoguide.pdf | 06/07/2021, 14:56 | 2622635214 |
0072. Instrução de Uso - Orthoguide.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1460192906/07/2021, 14:56Exp. 2622635214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0823052148Primária | 03/11/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 1827855168 | 27/06/2016 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
082305214803/11/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária182785516827/06/2016
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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