Dispositivos MédicosCancelado
Orthoguide Med
80859840144
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Orthoguide Med
Número de registro
80859840144
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351107916201702
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
E200.005-2Orthoguide IntermediárioE200.006-2 Orthoguide Final
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14066218 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0144. Instrução de Uso - Orthoguide MED.pdf | 15/04/2021, 19:19 | 1447439210 |
0144. Instrução de Uso - Orthoguide MED.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1406621815/04/2021, 19:19Exp. 1447439210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0308870171Primária | 27/03/2017 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
030887017127/03/2017
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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