Dispositivos MédicosCancelado
Orthoguide - Não Estéril
80859840129
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Orthoguide - Não Estéril
Número de registro
80859840129
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351803821201683
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
200.005 Orthoguide Intermediário 200.006 Orthoguide Final
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13964963 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0129. Instrução de Uso - Orthoguide - Não estéril.pdf | 30/03/2021, 13:10 | 1214188214 |
0129. Instrução de Uso - Orthoguide - Não estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1396496330/03/2021, 13:10Exp. 1214188214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1150316165Primária | 25/01/2016 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
115031616525/01/2016
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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