Dispositivos MédicosCancelado
Orthophos XG
80745400025
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Orthophos XG
Número de registro
80745400025
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351368798201560
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
Orthophos XG 3
Orthophos XG 3D
Orthophos XG 3D ready
Orthophos XG 3D/Ceph
Orthophos XG3D ready/Ceph
Orthophos XG5
Orthophos XG5/Ceph.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15049028 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6316546_129857.pdf | 14/09/2021, 14:28 | 3633269215 |
6316546_129857.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504902814/09/2021, 14:28Exp. 3633269215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0532089155Primária | 24/08/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
053208915524/08/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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