Dispositivos MédicosCancelado
ORTHOVISC*
80145901240
Registro cancelado em 19/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORTHOVISC*
Número de registro
80145901240
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351843618200846
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Orthovisc (Código 277501)
Orthovisc (Código 277502)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12378884 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80145901240 - ROT.pdf | 31/05/2020, 18:42 | 1716828201 |
| T12378883 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901240 - IFU.pdf | 31/05/2020, 18:42 | 1716828201 |
80145901240 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1237888331/05/2020, 18:42Exp. 1716828201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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