Dispositivos MédicosCancelado
OSIRIX - MD
81072930001
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OSIRIX - MD
Número de registro
81072930001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351700562201445
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
OSIRIX - MD
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0278546153 | 22/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1033127141Primária | 16/03/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
027854615322/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
103312714116/03/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite