Dispositivos MédicosAtivo
OsiriX MD
82669200001
Informações Gerais
Nome do produto
OsiriX MD
Número de registro
82669200001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351228926202494
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
01 (uma) Licença de software (OSIXIX – MD)
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25120162 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. JT - rotulagem do produto_Osirix.pdf | 02/08/2024, 21:44 | 1060455242 |
| T25120163 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 3. JT - imagens do produto_Osirix.pdf | 02/08/2024, 21:44 | 1060455242 |
| T25120160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0. Oficio - Osirix MD_assinado.pdf | 02/08/2024, 21:44 | 1060455242 |
| T25120161 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. OsiriX Manual Instruções_optimize.pdf | 02/08/2024, 21:44 | 1060455242 |
2. JT - rotulagem do produto_Osirix.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2512016202/08/2024, 21:44Exp. 1060455242
3. JT - imagens do produto_Osirix.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T2512016302/08/2024, 21:44Exp. 1060455242
0. Oficio - Osirix MD_assinado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2512016002/08/2024, 21:44Exp. 1060455242
1. OsiriX Manual Instruções_optimize.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2512016102/08/2024, 21:44Exp. 1060455242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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