Osstem instrumento 2
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Osstem instrumento 2
Número de registro
80117580742
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351698431201801
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(19)
FRBM35L(Remover Body)
FRBM35S(Remover Body)
FRBR40L(Remover Body)
FRBR40S(Remover Body)
FRBW50L(Remover Body).
FRBW50S(Remover Body)
FRSM35(Remover Screw)
FRSM35F(Remover Screw)
FRSM35US(Remover Screw)
FRSR40(Remover Screw)
FRSR40F(Remover Screw)
FRSR40US(Remover Screw)
FRSW50(Remover Screw)
FRSW50F(Remover Screw)
FRSW50US(Remover Screw)
ORT16L(Screw Removal Tip(SR Tip))
ORT16S(Screw Removal Tip(SR Tip))
ORTL (Screw Removal Tip(SR Tip))
ORTS (Screw Removal Tip(SR Tip))
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14921307 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Osstem Instrument 2_ P-OI2EM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf | 24/08/2021, 13:19 | 3332582216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0973910183Primária | 04/12/2018 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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