Dispositivos MédicosCancelado
Osstem Instrumento 3
80117580770
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Osstem Instrumento 3
Número de registro
80117580770
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351734496201802
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
SNMLS (Hydraulic Membrane Set)
SNMT (Hydraulic Membrane Lifter Tube)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14921828 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Osstem Instrument 3_P-OI3EM_BRA_ Ver 1.0 (Mar.2021).pdf | 24/08/2021, 13:47 | 3332949217 |
Osstem Instrument 3_P-OI3EM_BRA_ Ver 1.0 (Mar.2021).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492182824/08/2021, 13:47Exp. 3332949217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1027842189Primária | 22/04/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
102784218922/04/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite