elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Osstem Instrumento 6

80117580776

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Osstem Instrumento 6

Número de registro

80117580776

Processo

25351734514201808

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 894 dias16/05/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(47)

  • APP400

    (Parallel Pin)

  • APP500

    (Parallel Pin)

  • APP600

    (Parallel Pin)

  • GIPAP-3016A

    (Path Probe for TS)

  • GIPAP3516A

    (Path Probe for TS)

  • LSNST0.5

    (Stopper)

  • LSNST1.0

    (Stopper)

  • LSNST1.5

    (Stopper)

  • LSNST2.0

    (Stopper)

  • LSNST2.5

    (Stopper)

  • LSNST3.0

    (Stopper)

  • ODST06

    (Drill Stop)

  • ODST07

    (Drill Stop)

  • ODST08

    (Drill Stop)

  • ODST10

    (Drill Stop)

  • ODST11

    (Drill Stop)

  • ODST13

    (Drill Stop)

  • ODST15

    (Drill Stop)

  • OPLP400

    (Parallel Pin for 123 Drill)

  • OPLP500

    (Parallel Pin for 123 Drill)

  • OST05

    (Drill Stop)

  • SNST2

    (Stopper)

  • SNST3

    (Stopper)

  • SNST4

    (Stopper)

  • SNST5

    (Stopper)

  • SNST6

    (Stopper)

  • SNST7

    (Stopper)

  • SNST8

    (Stopper)

  • SNST9

    (Stopper)

  • SNST10

    (Stopper)

  • SNST11

    (Stopper)

  • SNST12

    (Stopper)

  • TPP3522

    (Taper Parallel Pin)

  • TPP4022

    (Taper Parallel Pin)

  • TPP4522

    (Taper Parallel Pin)

  • TPP5022

    (Taper Parallel Pin)

  • UWFTP55

    (Trial Pin for Ultra-wide)

  • UWFTP62

    (Trial Pin for Ultra-wide)

  • UWFTP65

    (Trial Pin for Ultra-wide)

  • AHDI (Anterior Hand Driver for Implant)

  • FRBC (Reamer Bite).

  • MODELOS: UWFTP52 (Trial Pin for Ultra-wide)

  • MSPP (Parallel Pin)

  • MSPPN (Parallel Pin

  • OSHM (Screw Holder)

  • OSHR (Screw Holder)

  • OSHW (Screw Holder)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Osstem Instrument 6_P-OI6EM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1492215224/08/2021, 14:05Exp. 3333352214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

102786418216/05/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite