Dispositivos MédicosCancelado
Osstem Instrumento 7
80117580751
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Osstem Instrumento 7
Número de registro
80117580751
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351765976201805
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
OSRD10L(Screw Removal Drill (SR Drill))
MODELOS: OSRD10S (Screw Removal Drill (SR Drill))
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14921628 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Osstem Instrument 7_P-OI7EM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf | 24/08/2021, 13:37 | 3332817213 |
Osstem Instrument 7_P-OI7EM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492162824/08/2021, 13:37Exp. 3332817213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1073247187Primária | 28/01/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
107324718728/01/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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