Dispositivos MédicosAtivo
osteo-site
80899110010
Informações Gerais
Nome do produto
osteo-site
Número de registro
80899110010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351125580202121
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
NG4010-1Needle Guide Osteo-Site Large
NG4010-2Needle Guide Osteo-Site Small.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15889241 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - OSTEO - SITE (1).pdf | 20/01/2022, 12:09 | 0256938229 |
Instruções de Uso - OSTEO - SITE (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1588924120/01/2022, 12:09Exp. 0256938229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0819150216Primária | 04/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
081915021604/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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