Dispositivos MédicosCancelado
Osteoguide
80859840061
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Osteoguide
Número de registro
80859840061
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351507704201447
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
200.001 Osteoguide Intermediário 200.002 Osteoguide Final
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13834520 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0061. Instrução de Uso - Osteoguide - Estéril.pdf | 10/03/2021, 16:54 | 0939683211 |
0061. Instrução de Uso - Osteoguide - Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1383452010/03/2021, 16:54Exp. 0939683211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0707777147Primária | 22/09/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
070777714722/09/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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