Dispositivos MédicosCancelado
Osteoguide NS
80859840104
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Osteoguide NS
Número de registro
80859840104
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351059230201552
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
200.010 Osteoguide NS Final.
MODELOS: 200.009 Osteoguide NS Intermediário
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14601941 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0104. Instrução de Uso - Osteoguide NS.pdf | 06/07/2021, 14:57 | 2622658214 |
0104. Instrução de Uso - Osteoguide NS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1460194106/07/2021, 14:57Exp. 2622658214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0087422151Primária | 02/03/2015 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
008742215102/03/2015
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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