Dispositivos MédicosAtivo
Osteótomo Vertecor® Straightline
80740959007
Informações Gerais
Nome do produto
Osteótomo Vertecor® Straightline
Número de registro
80740959007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351524965202096
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
1011
1545
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25592997 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80740959007.pdf | 03/09/2024, 12:55 | 1207638242 |
IFU 80740959007.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2559299703/09/2024, 12:55Exp. 1207638242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4159330208Primária | 03/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
415933020803/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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