Dispositivos MédicosAtivo
OTIS C Plus
80136990940
Informações Gerais
Nome do produto
OTIS C Plus
Número de registro
80136990940
Classe de risco
III
Processo
25351220147201983
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(16)
EVO9066027
EVO9066030
EVO9066033
EVO9066036
EVO9066039
EVO9066042
EVO9066045
EVO9066050
EVO9066055
EVO9066060
EVO9066065
EVO9066070
EVO9066075
EVO9066080
EVO9067522
EVO9067722
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22431241 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - OTIS C PLUS.pdf | 30/01/2024, 16:29 | 0115262245 |
IU - OTIS C PLUS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2243124130/01/2024, 16:29Exp. 0115262245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0336186191Primária | 17/02/2020 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
033618619117/02/2020
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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