Dispositivos MédicosCancelado
Otoform AK
80872830007
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Otoform AK
Número de registro
80872830007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351154164201596
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
3,4l (5Kg) ou 10,2l (15Kg) de pasta base e 272ml (400g)
3,4l (5Kg) ou 10,2l (15Kg) de pasta catalisadora.
544ml (800g)
544ml (800g)
Apresentações comerciais: Tubos plásticos contendo: 272ml (400g)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13836166 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 10/03/2021, 18:42 | 0941047211 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1383616610/03/2021, 18:42Exp. 0941047211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3902643204 | 03/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
390264320403/12/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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