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Dispositivos MédicosAtivo

OVERDENTURE

80010290032
Informações Gerais

Nome do produto

OVERDENTURE

Número de registro

80010290032

Processo

25351708873201761

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • 00100999 Barra Protética p/ Cimentação

  • 00101099 Barra Protética p/ Parafusamento

  • 20010099 Clips de reposição reto

  • 20020099 Clips de reposição 35°

  • 20030099 Clips de reposição 70°

  • 20100099 Anel O’Ring de Reposição

  • 20100199 Anel O’Ring de Reposição 4UN

  • 20100299 Anel Micro O’Ring de Reposição 4UN

  • 20200099 Anel Micro O’Ring de Reposição

  • 20300099 Cápsula Micro O’Ring Plástico

  • 20310099 Cápsula Micro O’ring

  • 20320099 Cápsula O’Ring Plástico

  • 20330099 Cápsula O’ring

  • 20700099 Anel Espaçador Micro O’Ring

  • 20800099 Anel Espaçador O’Ring

  • 21100099 Cápsula Loc F0 (Preto)

  • 21100199 Anel Retenção Loc F2,3 (Transparente)

  • 21100299 Anel Retenção Loc F1,3 (Rosa)

  • 21100399 Anel Retenção Loc F0,7 (Azul)

  • 21100499 Anel Retenção Loc Flex F1,8 (Verde)

  • 21100599 Anel Retenção Loc Flex F0,9 (Laranja)

  • 21100699 Anel Retenção Loc Flex F0,2 (Vermelho)

  • 21100799 Anel Posicionamento Loc F0 (Preto)

  • 21100899 Anel Espaçador Loc

  • 21101099 Cápsula Loc F0,7 (Azul)

  • 21101199 Cápsula Loc F1,3 (Rosa)

  • 21101299 Cápsula Loc F2,3 (Transparente)

  • 21101399 Cápsula Loc Flex F0,2 (Vermelho)

  • 21101499 Cápsula Loc Flex F0,9 (Laranja)

  • 21101599 Cápsula Loc Flex F1,8 (Verde)

  • 40020499 Barra cilíndrica de Titânio de Ø 2,0 mm x 25 mm

  • 40030499 Barra cilíndrica de Titânio de Ø 3,0 mm x 25 mm

Instruções de Uso e Arquivos(4)

E0022189_02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3383990504/11/2025, 12:41Exp. 1456844253
E2100089_06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3383990604/11/2025, 12:41Exp. 1456844253
E2100289_04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3383990704/11/2025, 12:41Exp. 1456844253
E4000089_06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3383990804/11/2025, 12:41Exp. 1456844253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

254916822702/05/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

229177617430/04/2018

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
116324022220/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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