Dispositivos MédicosCancelado
OVUQUICK MIDSTREAM
81048320002
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OVUQUICK MIDSTREAM
Número de registro
81048320002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351320408201738
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
CAIXA COM 5 DISPOSITIVOS DE TESTE PARA USO DOMÉSTICO
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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