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Dispositivos MédicosCancelado

OVUQUICK MIDSTREAM

81048320002

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OVUQUICK MIDSTREAM

Número de registro

81048320002

Classe de risco

II

Processo

25351320408201738

Empresa Detentora

Fabricante

NANOREPRO AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1346 dias19/02/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • CAIXA COM 5 DISPOSITIVOS DE TESTE PARA USO DOMÉSTICO

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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