Dispositivos MédicosCancelado
Oxigenador de Membrana Hilite LT
10216350101
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Oxigenador de Membrana Hilite LT
Número de registro
10216350101
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351406551201450
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
2400 LT
800 LT.
Oxigenador de Membrana Hilite LT - Modelos: 7000 LT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15378029 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_101 - Oxigenadores Hilite LT.pdf | 28/10/2021, 19:39 | 4270887214 |
IFU_101 - Oxigenadores Hilite LT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537802928/10/2021, 19:39Exp. 4270887214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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