Dispositivos MédicosCancelado
OXIGENADOR DE MEMBRANA HILITE MEDOS
10216350075
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OXIGENADOR DE MEMBRANA HILITE MEDOS
Número de registro
10216350075
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351513712200961
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
Oxigenador de Membrana Hilite® 7000
Oxigenador de Membrana Infantil Hilite® 1000.
Oxigenador de Membrana Pediátrico Hilite® 2800
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15382800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_075 -Oxigenadores Hilite LT.pdf | 29/10/2021, 13:13 | 4282797215 |
IFU_075 -Oxigenadores Hilite LT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538280029/10/2021, 13:13Exp. 4282797215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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