Dispositivos MédicosCancelado
OXIMETRO DE DEDO
81449019001
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OXIMETRO DE DEDO
Número de registro
81449019001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351910274202010
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
OXIMETRO DE DEDO 50D
OXIMETRO DE DEDO 50DL1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17311420 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OXÍMETRO DE PULSO DE DEDO CMS50D E CMS50DL1 MARIMAX.docx | 15/08/2022, 16:50 | 4553150221 |
OXÍMETRO DE PULSO DE DEDO CMS50D E CMS50DL1 MARIMAX.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1731142015/08/2022, 16:50Exp. 4553150221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2998811200Primária | 17/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
299881120017/09/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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