Dispositivos MédicosCancelado
OXÍMETRO DE PULSO
80676130041
Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OXÍMETRO DE PULSO
Número de registro
80676130041
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351635999202013
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15387617 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Oxímetro 1.doc | 29/10/2021, 17:06 | 4286606210 |
Manual Oxímetro 1.doc
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538761729/10/2021, 17:06Exp. 4286606210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180608200Primária | 09/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
218060820009/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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