Dispositivos MédicosAtivo
OXIPLEX®/ AP
80517190041
Informações Gerais
Nome do produto
OXIPLEX®/ AP
Número de registro
80517190041
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351162408202077
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
FPC -09012
FPC -09014
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21503515 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80517190041_OXIPLEX AP.PDF | 03/11/2023, 11:46 | 1205513230 |
80517190041_OXIPLEX AP.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2150351503/11/2023, 11:46Exp. 1205513230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3447664204Primária | 13/12/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
344766420413/12/2021
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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