Dispositivos MédicosAtivo
OXYGEN CHECK
81596329002
Informações Gerais
Nome do produto
OXYGEN CHECK
Número de registro
81596329002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351116318201890
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
OXÍMETRO DE PULSO HC023
OXÍMETRO DE PULSO HC281
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14271625 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | hc023_manual.pdf | 18/05/2021, 14:07 | 1916395210 |
hc023_manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1427162518/05/2021, 14:07Exp. 1916395210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4553439220 | 25/08/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0166657186Primária | 09/04/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
455343922025/08/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
016665718609/04/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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