Dispositivos MédicosCancelado
OZONIC
80553129001
Registro cancelado em 04/02/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OZONIC
Número de registro
80553129001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351231350201067
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
M1
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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