Dispositivos MédicosVencido
P-1 MEDIUM (PREIMPLANTE FASE 1)
10318390007
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
P-1 MEDIUM (PREIMPLANTE FASE 1)
Número de registro
10318390007
Nome técnico
Classe de risco
A
Processo
250000007200098
Empresa Detentora
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Frasco contendo 100mL (codigo 99242)Frasco contendo 500mL (codigo 99242)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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