Dispositivos MédicosCancelado
P-5-P
10033120856
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
P-5-P
Número de registro
10033120856
Classe de risco
I
Processo
25351735680201343
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- BECKMAN COULTER, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECKMAN COULTER IRELAND INC. · IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
R1-2: 4 x 17mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15018421 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_P-5-P.pdf | 08/09/2021, 20:15 | 3545653218 |
Instrução de Uso_P-5-P.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501842108/09/2021, 20:15Exp. 3545653218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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