Dispositivos MédicosCancelado
Paciente Flex
80989250004
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Paciente Flex
Número de registro
80989250004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351096201201426
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Comprimentos: 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 76, 100, 120 e 150 cm
Diâmetro Externo: 8 e 12 Fr
Vias: 1, 2, 3 e 4 vias.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18402169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Paciente Flex.pdf | 16/12/2022, 12:43 | 5058284227 |
Paciente Flex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1840216916/12/2022, 12:43Exp. 5058284227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0130537149Primária | 14/04/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
013053714914/04/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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