Dispositivos MédicosCancelado
Pad Ezi
82444370231
Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Pad Ezi
Número de registro
82444370231
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351057353202599
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Caixa com 6 unidades
Embalagem com 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35880032 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Pad Ezi Feb 2026 - cx 6un.pdf | 23/02/2026, 17:38 | 0175189269 |
| T35880033 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Pad Ezi Feb 2026 1 unid.pdf | 23/02/2026, 17:38 | 0175189269 |
IFU Pad Ezi Feb 2026 - cx 6un.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3588003223/02/2026, 17:38Exp. 0175189269
IFU Pad Ezi Feb 2026 1 unid.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3588003323/02/2026, 17:38Exp. 0175189269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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