Dispositivos MédicosCancelado
PANAVIA F2.0
81777910011
Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PANAVIA F2.0
Número de registro
81777910011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351644796201976
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(4)
#485-WD - PANAVIA F 2.0 Kit (TC)
#486-WD - PANAVIA F 2.0 Kit (WHITE)
#487-WD - PANAVIA F 2.0 Kit (OPAQUE)
#488-WD - PANAVIA F 2.0 Kit (LIGHT)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19509108 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81777910011 - Instruções de uso - PANAVIA F 2.0.pdf | 17/04/2023, 19:27 | 0384706231 |
81777910011 - Instruções de uso - PANAVIA F 2.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1950910817/04/2023, 19:27Exp. 0384706231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3063757191Primária | 16/03/2020 | MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
306375719116/03/2020
MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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