Dispositivos MédicosCancelado
PANAVIA V5 SYSTEM KIT
81777910012
Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PANAVIA V5 SYSTEM KIT
Número de registro
81777910012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351006474202068
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
#3980-WD: PANAVIA V5 Professional System Kit
#3981-WD: PANAVIA V5 Standard System Kit (Universal (A2))
#3982-WD: PANAVIA V5 Standard System Kit (Clear)
#3983-WD: PANAVIA V5 Introductory System Kit (Universal (A2))
#3984-WD: PANAVIA V5 Introductory System Kit (Clear)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19508318 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81777910012 - Instruções de uso - PANAVIA V5.pdf | 17/04/2023, 18:59 | 0384460232 |
81777910012 - Instruções de uso - PANAVIA V5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1950831817/04/2023, 18:59Exp. 0384460232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0046686207Primária | 04/05/2020 | MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
004668620704/05/2020
MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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