Dispositivos MédicosAtivo
Panturrilheira
80391619021
Informações Gerais
Nome do produto
Panturrilheira
Número de registro
80391619021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351297139201689
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
D-613Panturrilheira
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22822574 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.docx | 29/02/2024, 17:06 | 0247716243 |
Instruções de Uso.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2282257429/02/2024, 17:06Exp. 0247716243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2200181166Primária | 17/10/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
220018116617/10/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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