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Dispositivos MédicosAtivo

PAPILÓTOMO

80073110111
Informações Gerais

Nome do produto

PAPILÓTOMO

Número de registro

80073110111

Nome técnico

Papilotomo

Classe de risco

III

Processo

25351638674201941

Empresa Detentora

Fabricante

MEDI-GLOBE GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(64)

  • GSP-01-17-020

  • GSP-01-17-030

  • GSP-02-17-020

  • GSP-02-17-030

  • GSP-03-17-020

  • GSP-03-17-030

  • GSP-04-17-020

  • GSP-04-17-030

  • GSP-11-17-005

  • GSP-11-17-010

  • GSP-11-17-015

  • GSP-12-18-004

  • GSP-13-17-015

  • GSP-14-18-030

  • GSP-15-25-005

  • GSP-15-25-010

  • GSP-15-25-015

  • GSP-21-17-020

  • GSP-21-17-030

  • GSP-21-20-020

  • GSP-21-20-030

  • GSP-21-20-031

  • GSP-22-17-020

  • GSP-22-17-030

  • GSP-22-20-020

  • GSP-22-20-030

  • GSP-23-20-030

  • GSP-24-20-020

  • GSP-24-20-030

  • GSP-25-20-020

  • GSP-25-20-030

  • GSP-25-20-031

  • GSP-26-20-020

  • GSP-26-20-030

  • GSP-27-20-030

  • GSP-31-20-020

  • GSP-31-20-025

  • GSP-31-20-030

  • GSP-32-20-020

  • GSP-32-20-025

  • GSP-32-20-030

  • GSP-32-20-031

  • GSP-34-20-020

  • GSP-40-20-020

  • GSP-40-20-025

  • GSP-40-20-030

  • GSP-41-25-020

  • GSP-41-25-020PL

  • GSP-41-25-020PS

  • GSP-41-25-025

  • GSP-41-25-025PL

  • GSP-41-25-025PS

  • GSP-41-25-030

  • GSP-41-25-030PL

  • GSP-41-25-030PS

  • GSP-42-25-020

  • GSP-42-25-020PL

  • GSP-42-25-020PS

  • GSP-42-25-025

  • GSP-42-25-025PL

  • GSP-42-25-025PS

  • GSP-42-25-030

  • GSP-42-25-030PL

  • GSP-42-25-030PS

Instruções de Uso e Arquivos(2)

111_Papilotomo_Descartável.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1473154626/07/2021, 18:54Exp. 2912587212
111_Manual_Papilotomo_descartavel.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1473154526/07/2021, 18:54Exp. 2912587212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

304146419427/04/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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