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Dispositivos MédicosCancelado

PAPILÓTOMO PARA PROCEDIMENTOS ENDOSCÓPICOS

10334780065

Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PAPILÓTOMO PARA PROCEDIMENTOS ENDOSCÓPICOS

Número de registro

10334780065

Nome técnico

Papilotomo

Classe de risco

II

Processo

25351301008201070

Empresa Detentora

Fabricante

ENDO-FLEX GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 129 dias06/03/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • Duplo-lumen: OE1002220DL, OE1002225DL, OE1002230DL, OE1042220DL, OE1042225DL,OE1042230DL, OE1042220DLC, OE1042225DLC, OE1042230DLC, OE1022220DL,OE1022225DL, OE1022230DL

  • E4318-GW

  • E4418-GW

  • E4818-GW

  • OE1002225TRL-M

  • OE1002230TRL-M, OE1042220TRLC,OE1042225TRLC, OE1042230TRLC, OE1022220TRL, OE1022225TRL, OE1022230TRL,OE11018N-TRL

  • OE1042220TRL-M,OE1042225TRL-M

  • OE1042230TRL-M, OE1002220TRL, OE1002225TRL, OE1002230TRL,OE1002220TRL-M

  • OE11018N-DL

  • Triplo-lumen: OE1042220TRL, OE1042225TRL, OE1042230TRL

  • Um lumen: OE1051821, OE1051831, OE1031821, OE1031831, OE1051821PC, OE1051831PC,OE11018N3, OE11018SP3, OE11222FD, OE11218, E30008341, E30010340, E30006345

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1363086302/02/2021, 13:45Exp. 0429891211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

447968220030/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

048613518316/07/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

39341510206/03/2017

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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