Dispositivos MédicosCancelado
ParaBond
10068879043
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ParaBond
Número de registro
10068879043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351049130202396
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(3)
Apresentação 1: ParaBond Adhesive
Apresentação 2: ParaBond Adhesive A & B Refill
Apresentação 3: ParaBond Non-Rinse Conditioner Refill
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20766119 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula - ParaBond.pdf | 21/08/2023, 17:42 | 0879055235 |
Bula - ParaBond.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2076611921/08/2023, 17:42Exp. 0879055235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0077629230Primária | 06/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
007762923006/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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