elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

PARAFUSO CANULADO EM TITÂNIO

80145901655
Informações Gerais

Nome do produto

PARAFUSO CANULADO EM TITÂNIO

Número de registro

80145901655

Nome técnico

PARAFUSO ÓSSEO ORTOPÉDICO NÃO BIOABSORVÍVEL, NÃO ESTÉRIL

Classe de risco

III

Processo

25351712141201439

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

SYNTHES GMBH (OBERDORF)

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(506)

  • 04.205.030

  • 04.205.035

  • 04.205.040

  • 04.205.045

  • 04.205.050

  • 04.205.055

  • 04.205.060. Parafuso Canulado Cônico: 04.205.240

  • 04.205.065

  • 04.205.070

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  • 04.205.080

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  • 414.776

  • 414.777

  • 419.890

  • Parafuso Canulado, Auto-Perfurante com rosca até a cabeça: 405.310

  • Parafuso Canulado, Auto-Perfurante Hexagonal: 408.401

  • Parafuso Canulado, Auto-Perfurante, cruciforme: 402.608

  • Parafuso Canulado, Auto-Perfurante, HCS: 04.226.010

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901655 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2194646118/12/2023, 14:56Exp. 1436972230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

237347820730/07/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

263429916320/02/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA(2)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

389 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 26/10/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

390 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 26/10/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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