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Dispositivos MédicosVencido

PARAFUSO DE INTERFERENCIA LIGAFIX 60

80136990480

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

PARAFUSO DE INTERFERENCIA LIGAFIX 60

Número de registro

80136990480

Classe de risco

IV

Processo

25351021348200502

Empresa Detentora

Fabricante

S.B.M. S.A.

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 376 dias17/10/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • Parafuso de interferência 10mm: COM 60 10 030, COM 60 10 035

  • Parafuso de interferência 10mm: COM6010R30, COM6010R33, COM6010R35 Parafuso de interferência 11mm:COM6011R30, COM6011R33, COM6011R35

  • Parafuso de interferência 11mm: COM 60 11 030, COM 60 11 035

  • Parafuso de interferência 7mm: COM 60 07 020, COM 60 07 025, COM 60 07 030

  • Parafuso de interferência 8mm: COM 60 08 025, COM 60 08 030, COM 60 08 035

  • Parafuso de interferência 9mm: COM 60 09 025, COM 60 09 030, COM 60 09 035

Instruções de Uso e Arquivos(1)

PARAFUSO DE INTERFERENCIA LIGAFIX 60 - Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2234137723/01/2024, 14:09Exp. 0085432245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

16662910114/10/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Aditado ao processo

46841311312/09/2011

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

024486115127/07/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

05785806425/07/2006

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

763317621821/03/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte

Publicado deferimento

763318021621/03/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

94737010002/02/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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